ΟΛΟΙ ΜΑΖΙ ΜΙΑ ΑΓΚΑΛΙΑ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΟ ΑΠΟ ΤΗΝ ΚΟΜΟΤΗΝΗ

05/07/2020 pmakos 0 Comments

H ΑΝΑΓΚΗ ΓΙΑ ΤA ΦΑΡΜΑΚΑ ΤΟΥ ΧΡΗΣΤΑΚΟΥ ΚΑΛΥΦΘΗΚΕ. ΜΗΝ ΚΑΝΕΤΕ ΚΑΤΑΘΕΣΕΙΣ ΠΡΟΣ ΤΟ ΠΑΡΟΝ. ΟΠΟΙΟΣ ΘΕΛΕΙ ΝΑ ΒΟΗΘΗΣΕΙ ΤΟΝ ΜΙΚΡΟ ΧΡΗΣΤΟ ΣΤΗΝ ΠΟΡΕΙΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΤΕΛΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΜΕΙΝΕΤΕ ΣΥΝΤΟΝΙΣΜΕΝΟΙ ΓΙΑ ΤΟ ΝΕΟ ΕΠΙΣΗΜΟ ΚΑΛΕΣΜΑ ΜΑΣ.

ΓΙΑ ΑΛΛΗ ΜΙΑ ΦΟΡΑ ΧΡΕΙΑΖΟΜΑΣΤΕ ΤΗ ΒΟΗΘΕΑ ΣΑΣ!!! ΟΛΟΙ ΜΑΖΙ ΜΙΑ ΑΓΚΑΛΙΑ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΟ ΑΠΟ ΤΗΝ ΚΟΜΟΤΗΝΗ!!!   

Πέρασαν σχεδόν 2 χρόνια από τότε που γνωρίσαμε τον Χρηστάκο και τους γονείς του από τον Αίγειρο της Κομοτηνής. Για αυτούς που δεν γνωρίζουν, ο μικρός Χρήστος Θεοδωρίδης είναι σχεδόν 9 ετών και η περιπέτεια της υγείας του ξεκίνησε από αλλεργική αντίδραση σε ένα εμβόλιο που έκανε σε ηλικία 4,5 μηνών, το οποίο του προκάλεσε πολλά νευρολογικά προβλήματα. Αυτή είναι και η αρχή του γολγοθά της οικογένειας, η οποία, έπειτα από προσπάθειες να βρει θεραπεία για το παιδί τους σε Αλεξανδρούπολη, Θεσσαλονίκη και Αθήνα, κατέληξαν στην νευρολογική της Αγίας Πετρούπολης στη Ρωσία.

Ο Χρήστος παρακολουθεί από τον Οκτώβριο του 2016 εξειδικευμένη φαρμακευτική αγωγή, που στέλνεται από την Ρωσία, και μέχρι σήμερα η κατάσταση του παρουσιάζει σταθερή βελτίωση: αυτή τη στιγμή περπατάει, αρθρώνει κάποιες λέξεις άλλα δεν μπορεί να ανέβει σκαλοπάτια και δεν κάνει κρίσεις σπασμού τόσες όσες έκανε παλιότερα. Το τελικό στάδιο της θεραπείας είναι το χειρουργείο στη νευρολογική κλινική της Αγ. Πετρούπολης.

Το πρόβλημα όμως είναι ότι η οικογένεια δεν έχει χρήματα να συνεχίσει την θεραπεία του μικρού που συνολικά αναμένεται να κοστίσει 95.000 ευρώ (συμπεριλαμβανομένου του χειρουργείου). Αυτά τα 4 χρόνια η οικογένεια γονάτισε μπροστά στο βάρος των εξόδων. Ο κόσμος της Κομοτηνής έχει στηρίξει με πολύ αγάπη την μεγάλη αυτή προσπάθεια τους. Για το λόγο αυτό, η Παιδική Χαρά, γνωρίζοντας τον αγώνα τους, σας ενημερώνει όλους εσάς, τους Βοηθούς Αγάπης, να στηρίξουμε οικονομικά και ψυχολογικά τον Χρήστο, ώστε να έχει πρόσβαση στη θεραπεία του και το χειρουργείο για να γίνει καλά!

ΓΙΑΤΙ ΚΑΘΕ ΠΑΙΔΙ ΑΞΙΖΕΙ ΚΑΙ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΓΙΝΕΙ ΧΑΡΟΥΜΕΝΟ!!! ΕΙΝΑΙ ΣΤΟ ΧΕΡΙ ΜΑΣ!!!

Όσοι επιθυμούν να βοηθήσουν τον Χρήστο μας, μπορούν να το κάνουν στον λογαριασμό

ΕΘΝΙΚΗ ΤΡΑΠΕΖΑ

ΛΟΓΙΑΣΜΟΣ : 2340 0338 127

ΙΒΑΝ : GR18 0110 2340 0000 2340 0338 127

ΔΙΚΑΙΟΥΧΟΣ : ΣΩΜΑΤΕΙΟ ΠΑΙΔΙΚΗ ΧΑΡΑ

AITΙΟΛΟΓΙΑ : ΔΩΡΕΑ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΟ ΘΕΟΔΩΡΙΔΗ

SWIFT – BIC : ETHNGRAA

τηλ Προέδρου Σωματείου Παιδική Χαρά : 698 752 1698 κος Φιρινίδης Κωνσταντίνος

τηλ του πατέρα του Χρήστου :697 437 4957 κος Θεοδωρίδης Παναγιώτης

Η ΕΚΚΛΗΣΗ ΤΗΣ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑΣ ΤΟΥ ΧΡΗΣΤΟΥ 

Απευθυνόμαστε για άλλη μια φορά στους συμπολίτες μας στον νομό – και εκτός αυτού – για να βοηθήσουν στην ύστατη προσπάθεια που κάνουμε ώστε ο Χρήστος μας, να υποβληθεί στην ΑΝΑΓΚΑΙΑ τελική θεραπεία και μικροεπέμβαση σε κλινική της Αγίας Πετρούπολης προκειμένου να απαλλαγεί ΠΛΗΡΩΣ από τις νευρολογικές κρίσεις που τον έχουν ταλαιπωρήσει και πολλαπλώς εξασθενήσει από την αρχή σχεδόν της ζωής του – εδώ και έξι χρόνια.

Όλη αυτή η προσπάθεια και η πρόοδος για την αποκατάσταση του μικρού μας γιου, η οποία έχει μέχρι σήμερα επιτευχθεί με τη δική σας βοήθεια και την αμέριστη συμπαράσταση, κινδυνεύει να τιναχθεί στον αέρα

Το συνολικό κόστος που υπολείπεται για να σώσουμε τον Χρήστο μας από αυτή τη φοβερή κατάσταση που βιώνει, και να του δώσουμε την ευκαιρία να ζήσει την παιδικότητα που στερήθηκε μέχρι τώρα, είναι 95.000 ευρώ, 

Γνωρίζουμε ότι κάθε σπίτι στις μέρες μας αντιμετωπίζει προβλήματα, κι όμως εσείς, οι συμπολίτες μας, βρεθήκατε δίπλα στον πολύ δύσκολο αγώνα που δίνει πρώτα ο Χρήστος (τις περισσότερες φορές με χαμόγελο), και μετά εμείς, οι γονείς του. Σας ευχαριστούμε! 

Τούτη την ώρα σας παρακαλούμε να σταθείτε και πάλι δίπλα μας.  Ας δώσουμε στον Χρήστο την Ευκαιρία του.

ΤΟ ΙΣΤΟΡΙΚΟ της διάγνωσης και της εξέλιξης των θεραπειών του μικρού Χρήστου όπως το περιγράφει ο πατέρας του:

“Τον Νοέμβριο του 2011 και σε ηλικία 4,5 μηνών, ο Χρήστος-Γεώργιος Θεοδωρίδης διαγιγνώσκεται με νευρολογικό νόσημα με συμπτώματα την κάμψη αυχένα, λύγισμα καρπών, τέντωμα ποδιών, γύρισμα ματιών προς τα πάνω, κραυγές και δακρύρροια, συμπτώματα, τα οποία εμφανίζονται μόνο κατά τη διάρκεια του ύπνου. Το παιδί ταλαιπωρείται από 3-4 κρίσεις καθημερινά, διάρκειας 5 έως 15 λεπτών. Με την πρώτη κρίση (28/11/2011) εισάγεται αρχικά στο ΠΓΝ Αλεξανδρούπολης για τρεις μέρες, και στη συνέχεια στο Νοσοκομείο Παπαγεωργίου στη Θεσσαλονίκη όπου ο επιβλέπων παιδο-νευρολόγος κ. Ευαγγελίου, δοκιμάζει – από τον Δεκέμβριο του 2011 έως τον Ιούνιο του 2015 – διάφορες αγωγές με φάρμακα όπως Kaneuron, Keppra, Depakine, Topamac, B6, Presolon, Lamictal, Trileptal, Inovelon, κ.ά. Ωστόσο επί 3,5 χρόνια καμία ουσιαστική βελτίωση δεν εμφανίζει ο μικρός Χρήστος. Ακολουθεί η δεύτερη ιατρική γνώμη, τον Φεβρουάριο του 2016, στην Κλινική Ιασώ στην Αθήνα. Διαπιστώνεται ωστόσο ότι η φαρμακευτική αγωγή που ακολουθείται από τον παιδο-νευρολόγο κ. Σκιαδά είναι παρόμοια με αυτή του συναδέλφου του, του Νοσοκομείου Παπαγεωργίου. Η συνάντηση των γονιών με μία ομογενή τον Απρίλιο του 2016 είναι καθοριστική για την οικογένεια Θεοδωρίδη. Η γυναίκα, μέσω του γιου της Pogorelov Nikolai που ζει στη Ρωσία, τους φέρνει σε επαφή με τον νευροχειρουργό Burmistrov Victor από την Αγία Πετρούπολη ο οποίος εργάζεται στη Δημόσια Πολυκλινική Νο 87. Ο συγκεκριμένος γιατρός δέχεται να αναλάβει το παιδί αφού πρώτα εξετάζει τον ιατρικό του φάκελο και ζητά μια σειρά αλλεπάλληλων εξετάσεων αίματος, ούρων, φαρυγγικού επιχρίσματος, ΗΕΓ – ρουτίνα η οποία συνεχίζεται μέχρι και σήμερα. Ο Χρήστος αρχίζει να λαμβάνει τα πρώτα φάρμακα από τη Ρωσία με αποστολές ταχυδρομείου και courier μέσω του Pogorelov Nikolai που είναι ο μεταφραστής και αποστολέας-λήπτης φαρμάκων, εξετάσεων, εγγράφων και λοιπού υλικού που χρειάζονται για τη θεραπεία του παιδιού. Από τον Ιούνιο μέχρι και τον Αύγουστο του 2016 ο μικρός Χρήστος λαμβάνει: Τενατέν, Καλτσενόβο, Καρβαλό, και συγχρόνως και το Depakine, ενώ από τον Σεπτέμβριο μέχρι και τον Δεκέμβριο του 2016 συνεχίζεται η ίδια αγωγή με την αφαίρεση του Καλτσενόβο και την προσθήκη της Βαλεριάνας (Σεπτέμβριο του 2016). Από τα μέσα Οκτωβρίου του 2016 έρχονται τα πρώτα σημάδια βελτίωσηςΟι κρίσεις, από 3-4 ημερησίως, μειώνονται σε δύο, ενώ τον Νοέμβριο, παραμονή της γιορτής του Αγίου Νεκταρίου, ο Χρήστος κάνει μόνος του τα πρώτα του βήματα! Μέχρι τότε περπατούσε με μεγάλη δυσκολία και μόνο αν κάποιος τον κρατούσε από τα χέρια… Αν και η βελτίωση της κατάστασης ενθαρρύνει τους γονείς, εντούτοις το κόστος της θεραπείας αρχίζει να γίνεται δυσβάσταχτο. Έτσι, από τον Ιούλιο έως και τον Νοέμβριο του 2016, η οικογένεια κάνει δύο εκκλήσεις για βοήθεια μέσω του έντυπου και ηλεκτρονικού Τύπου. Αποτέλεσμα είναι η διενέργεια ενός ραδιομαραθωνίου τον οποίο αναλαμβάνουν και διοργανώνουν οι εκπρόσωποι του Τύπου της περιοχής. Παράλληλα, μέσω των προσωπικών επαφών της οικογένειας αλλά των κοινωνικών μέσων δικτύωσης, ευαισθητοποιούνται φίλοι, συγγενείς, αλλά και πολλοί συμπολίτες καθώς και ομογενείς από τη Ρωσία που ήδη έχουν ενημερωθεί για την υπόθεση του Χρήστου. Στο διάστημα αυτό συγκεντρώνεται ένα ποσό της τάξεως των 28.000 ευρώ περίπου, το οποίο και δίνεται για τη συνέχιση της φαρμακευτικής αγωγής του παιδιού και την αμοιβή του γιατρού. Οι ομογενείς προτείνουν στην οικογένεια Θεοδωρίδη να μεταφερθεί η θεραπεία του παιδιού σε κλινική της Θεσσαλονίκης, πρόταση η οποία γίνεται δεκτή ύστερα από συνεννόηση με τον γιατρό. Εν τω μεταξύ, οι ομογενείς, γι’ αυτόν το σκοπό, καλύπτουν το κόστος της κλινικής αλλά και το υπόλοιπο ποσό της ασφαλιστικής κάλυψης των μηχανημάτων. Από τον Ιανουάριο του 2017 ο Χρήστος αρχίζει να λαμβάνει και τη δεύτερη σειρά φαρμάκων: Πικοβίτ, Τσικλοφερόν, Γλιτσίν, Τενατέν και Depa-kine, αγωγή που ακολουθεί μέχρι και σήμερα (με τη διαφορά ότι αφαιρέθηκε το Πικοβίτ και προστέθηκε το Βιγλατόν). Από τον Μάρτιο του 2017 μέχρι και σήμερα, η κατάσταση του Χρήστου παρουσιάζει περαιτέρω βελτίωση: οι  κρίσεις μειώνονται από δύο σε μία ημερησίως, ενώ η βάδισή του γίνεται καλύτερη και πιο σταθερή. Επίσης, ενώ πριν ξεκινήσει τη θεραπευτική του αγωγή προσπαθούσε να επικοινωνήσει με άναρθρο λόγο (φθαρτές συλλαβές, κραυγές, ήχους), έχει κάνει πρόοδο και σε αυτό το θέμα, με τον γιατρό του να θεωρεί ότι το παιδί μπορεί να μιλήσει σύντομα. Πέραν όμως της φαρμακευτικής αγωγής η οποία βελτιώνει σταδιακά την κατάσταση, το παιδί μπορεί  να θεραπευθεί πλήρως από το νευρολογικό νόσημα, με την τελική θεραπεία και την μικροεπέμβαση στην οποία θα πρέπει να υποβληθεί μέσα σε εύθετο χρόνο και αφού ολοκληρωθούν 6 κύκλοι φαρμακευτικής αγωγής. Αυτός θα είναι και ο τελευταίος κύκλος, οπότε και μπαίνουμε στην τελική ευθεία για το χειρουργείο.

Στη διάθεση του σωματείου μας (για οποιονδήποτε τα ζητήσει) βρίσκονται

  • το πιστοποιητικό κεπά
  • το συμβόλαιο με τη νευρολογική κλινική της Αγίας Πετρούπολης
  • αποδείξεις παραλαβής των ειδικών φαρμάκων που λαμβάνει ο Χρήστος.

 

Leave a Reply:

Your email address will not be published. Required fields are marked *